Сертификат ИСО 13485 в Саратове

Кому рекомендуем оформить

Согласно требованиям стандарта, внедрять систему менеджмента качества на базе ГОСТ ISO 13485-2017 могут:

• производители медицинских изделий;
• предприятия, занимающиеся техническим обслуживанием медицинской техники;
• компании, отвечающие за проектирование, монтаж, хранение и утилизацию данного товара;
• поставщики сырья;
• организации, занимающиеся калибровочными работами.

Для чего необходимо внедрять СМК

С 01.01.2021 г. вступило в силу ПП №1445 от 15.09.2020 г. Документ устанавливает обязанность для предприятий медицинской промышленности по переоформлению лицензии в срок до 2023 года.

Одним из условий получения лицензии является внедрение СМК ISO 13485-2017. Данное требование касается как производителей медизделий, так и тех, кто планирует заниматься сервисным обслуживанием медицинского оборудования.

Преимущества сертификата ИСО 13485

Внедрение системного подхода к контролю качества продукции приносит множество плюсов для бизнеса:

1. оптимизируется технология производства;
2. сокращаются издержки;
3. к работе привлекается более опытный персонал;
4. уменьшается объем брака;
5. легче выявляются “узкие” места и устраняются недостатки в производственном цикле.

Приобретение сертификата, подтверждающего наличие СМК, позволяет:

• официально заявить об ответственном подходе компании к ведению деятельности;
• привлечь новых партнеров и инвесторов;
• заключать выгодные сделки с заказчиками;
• расширить рынок сбыта;
• улучшить финансовые показатели;
• сотрудничать с зарубежными контрагентами.

Где провести оценку соответствия

Опытные специалисты центра “Ростест Сибирь” помогут вам во внедрении СМК и оформлении необходимой документации. Мы организуем работу в минимальные сроки.

Стоимость наших услуг зависит от размера компании-заявителя, особенностей выпускаемой продукции и других нюансов. Точную цену мы сможем рассчитать после обработки вашей заявки.

Срок действия документа

Сертификат ИСО 13485 действителен в течение 3 лет с момента выдачи. На протяжении срока действия документа уполномоченный орган проводит ежегодный инспекционный контроль за работой предприятия, чтобы убедиться в поддерживаемом соответствии СМК требованиям стандарта.

Процесс получения сертификата ISO 13485

Оценка соответствия проводится в несколько этапов:

1. предприниматель обращается в наш центр с заявкой и исходными данными;
2. мы обговариваем условия работы, рассчитываем стоимость процедуры и заключаем договор;
3. наши специалисты анализируют предоставленные заявителем сведения (организационная структура, должностные обязанности, технические паспорта и план техобслуживания оборудования, лицензии на ведение деятельности и санитарно-гигиенические сведения);
4. далее проводится анализ и аудит предприятия, проверка эффективности внедрения СМК (если требуется);
5. сертификат регистрируется в реестре аккредитованного органа и выдается клиенту вместе с сертификатом аудитора, разрешением на использование знака качества.

Хотите получить конкурентные преимущества на рынке? Тогда обращайтесь в центр “Ростест Сибирь”. Звоните по телефону прямо сейчас. Мы вас бесплатно проконсультируем.

ПОДЕЛИТЬСЯ Задать вопрос